Verfahrenstechniker als Leiter für die Qualifizierung

Ihre Verantwortung Sie stellen sicher, dass unsere neuen und bestehenden Produktionsanlagen den qualitativen Anforderungen (cGMP) für eine Pharmaproduktion entsprechen Sie führen cGMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsvergleiche durch Sie überprüfen technische Dokumente und Funktionsspezifikationen und sorgen für eine saubere, durchgehende Dokumentation Sie verantworten eine sachgerechte Computervalidierung Sie organisieren das Änderungswesen bei bestehenden Anlagen, vertreten den Bereich in Audits und beraten die Produktion in cGMP-Belangen Sie führen ein kleines Team im Bereiche Qualifizierung Ihr Profil Sie haben einen Abschluss in Chemie-/Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder Maschinenbau (Dipl. Ing., MSc., BSc. oder gleichwertig) Sie verfügen über eine mehrjährige Erfahrung im Qualifizierungsbereich von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen (GMP-Umfeld) Sie haben eine Hands-on-Mentalität, nehmen sich Fragen und Prozessen proaktiv an und haben Freude daran, diese eigenständig zu lösen Sie haben sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift) und gute MS-Office-Kenntnisse (insbesondere Word, Excel) Sie sind eine vorausschauende, lösungsorientierte und innovative Persönlichkeit mit hohem Qualitätsbewusstsein und Durchsetzungsvermögen, vorzugsweise bereits mit ersten Führungserfahrungen Unser Umfeld Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten Arbeit am Produktionsstandort Trauen Sie sich mehr zu als Sie momentan einbringen können? Suchen Sie einen strategisch nachhaltigen und langfristigen Arbeitgeber? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung via Bewerben-Button. Weitere Informationen: www.dottikon.com